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中國智慧!安必平LBP-PIAS相關論文在國際權威《現(xiàn)代病理學》雜志發(fā)表
時間:2023-07-18

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1. 安必平宮頸細胞AI(LBP-PIAS)相關多篇論文在國際權威學術平臺《現(xiàn)代病理學》發(fā)表,課題為:《Improving the Accuracy and Efficiency of Abnormal Cervical Squamous Cell Detection with Cytologist-in-the-Loop Artificial Intelligence》;

2. 本次研究是由北京協(xié)和醫(yī)學院群醫(yī)學及公共衛(wèi)生學院牽頭,解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心、安徽省立醫(yī)院、浙江省腫瘤醫(yī)院、西京醫(yī)院、四川大學華西第二醫(yī)院、海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院、廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院、深圳市婦幼保健院、西北婦女兒童醫(yī)院(按名稱排序)九大權威中心聯(lián)合參與LBP-PIAS的臨床評價與性能測試;

3. 安必平宮頸細胞AI(LBP-PIAS)在訓練數(shù)據(jù)量、獨立評估特異度及靈敏度、排陰率等均達到國際一流水平;

4. 在真實篩查工作中,LBP-PIAS其作用主要體現(xiàn)在:一是,幫助低年資細胞病理醫(yī)生提升診斷的準確率,減少漏診;二是,協(xié)助高年資細胞病理醫(yī)生提高診斷效率,大大減少閱片時間;三是,面對中國基層病理醫(yī)生嚴重缺乏的情況,可實現(xiàn)“基層制片-掃描上傳-AI初篩-遠程醫(yī)生復核”的模式。


宮頸癌是全球高發(fā)癌癥病種之一,也是目前唯一一種病因明確的婦科腫瘤。世界衛(wèi)生組織全球加速消除宮頸癌行動計劃中,設立了“90(疫苗)-70(篩查)-90(治療)”的目標,其中70(篩查)是目標達成的關鍵。


截止于2021年末統(tǒng)計,我國女性人口約6.9億人。面對如此龐大篩查人口,與全球細胞病理醫(yī)生嚴重缺乏這一現(xiàn)象,我國十部門共同印發(fā)關于《加速消除宮頸癌行動計劃(2023-2030)》中明確指出:探索運用互聯(lián)網(wǎng)、人工智能等新技術優(yōu)化宮頸癌篩查和診療服務流程。


近期,由北京協(xié)和醫(yī)學院群醫(yī)學及公共衛(wèi)生學院團隊牽頭,聯(lián)合多個國內醫(yī)療中心與安必平共同合作的宮頸液基細胞學圖像輔助診斷軟件(LBP-PIAS)在國際上亮相,其論文在國際權威期刊《現(xiàn)代病理學》發(fā)表,這意味著:國際權威組織對中國學者、中國技術的高度認可,中國人工智能技術即將助力加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略。


安必平LBP-PIAS有效提高醫(yī)生診斷效率和準確性


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現(xiàn)代病理學雜志(Modern Pathology)創(chuàng)刊于2000年,影響因子為8.209,是學術水平高,可讀性強、具有全球影響力的國際一流學術期刊,本次發(fā)表論文中提及:安必平LBP-PIAS研究基于宮頸液基細胞學制片技術,進行數(shù)字切片掃描上傳,通過細胞學人工智能多重算法驗證進行排陰,篩查出20個圖像視野,并出示相關輔助診斷建議報告,再由醫(yī)生進行復診出診斷報告,為病理醫(yī)生節(jié)省肉眼查找時間,提高診斷效率和準確性。


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凝聚中國智慧,安必平LBP-PIAS加速應用落地進程


自2019年起,由北京協(xié)和醫(yī)學院群醫(yī)學及公共衛(wèi)生學院牽頭,聯(lián)合多個醫(yī)療中心及病理專家、高新科技企業(yè)三方在安必平LBP-PIAS項目進行了產(chǎn)學研方面緊密合作,從系統(tǒng)算法、基礎構建、性能測試、臨床試驗等多個層面,專家們對接國際標準,結合國內實際情況,進行了一次又一次嚴謹規(guī)劃和測算。


歷經(jīng)三年的默默耕耘,堅持不懈的持續(xù)創(chuàng)新。2023年4月,北京協(xié)和醫(yī)學院群醫(yī)學及公共衛(wèi)生學院再牽頭,聯(lián)合北京協(xié)和醫(yī)院(組長單位)、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院、安徽省立醫(yī)院、浙江省腫瘤醫(yī)院、深圳市婦幼保健院、廣州安必平醫(yī)藥科技股份有限公司共同發(fā)起的“宮頸液基細胞學圖像輔助診斷軟件臨床試驗”研究者會議,為下一個階段制定前瞻性臨床試驗方案,推動宮頸細胞學AI三類證注冊申報,加速人工智能技術在宮頸癌篩查中的應用落地。


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相關研究成果


1.本次研究數(shù)據(jù)情況:共3514例病例,其中3335例經(jīng)專家確認為陰性,179例經(jīng)專家證實為陽性,其中ASC-US 105例,LSIL 45例,ASC-H 18例,HSIL 11例。整個數(shù)據(jù)組陽性率為5.09%;

2. 本研究為國內首個基于真實世界、多中心的研究,在全國9家中心進行臨床性能驗證,評估人工智能系統(tǒng)在多種復雜染色模式環(huán)境條件下的可靠性及通用性。獨立人工智能系統(tǒng)的總體AUC為0.779(95%CI:0.750-0.809),靈敏度為0.894(95%CI:0.849-0.939),特異性為0.664(95%CI:0.648-0.680);假陰性中大多數(shù)(94.7%)是ASC-US病例;

3. 與之前的研究不同,基于8000多例患者,超過300,000張圖像,我們開發(fā)了一套宮頸鱗狀細胞檢測和多實例學習(MIL)的兩階段AI細胞學篩查系統(tǒng),首次提出最低風險評分(CITL-AI)。當人工智能系統(tǒng)檢測到宮頸鱗狀細胞畸形時,細胞學醫(yī)師會收到潛在異常的警告,以確保細胞學切片的安全分類。系統(tǒng)對1,319張切片進行了分類驗證,沒有遺漏任何異常的鱗狀病例;

4. 與細胞學醫(yī)師相比,獨立CITL-AI方法總體敏感性從53.1%提高到81.6%(p<0.001);特異性從66.2%提高到78.9%(p<0.001),在人工智能系統(tǒng)的輔助下,可以提高細胞學醫(yī)師識別異常細胞的能力;

5.在保持較高準確性的同時,CITL-AI方法減輕了細胞學醫(yī)師的工作負擔,閱片工作量大幅減少了37.5%。

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